Новые редкие врожденные пороки сердца, обнаруженные у детей

Стандартный

Крупнейшее геномное исследование болезней сердца выявляет наследственные генетические корни

В одном из крупнейших международных генетических исследований врожденных пороков сердца (ИБС) исследователи обнаружили генные мутации, связанные с тремя новыми редкими врожденными пороками сердца. Опубликовано в Генетика природы сегодня исследователи также нашли первые явные доказательства генетических различий между двумя формами заболевания, и что одна форма может быть прослежена до здоровых родителей.